पीठ दर्द से पीड़ित 25 वर्षीय इतालवी महिला एक दुर्लभ विकार के कारण लकवाग्रस्त हो गई है। न्यूजवीक की सूचना दी।
रिपोर्ट के मुताबिक, ऑरोरा मैटेई के चेहरे की मांसपेशियां और शरीर केवल तीन महीनों के दौरान लकवाग्रस्त हो गए, जिससे उन्हें सांस लेने के लिए इंट्यूबेशन की जरूरत पड़ी। विटर्बो के बेलकोले अस्पताल के डॉक्टरों ने अंततः उसे गुइलेन-बैरी सिंड्रोम नामक एक अत्यंत दुर्लभ स्थिति का निदान किया।
सौभाग्य से, सुश्री माटेई अब ठीक होने की राह पर हैं, और उन्होंने फिर से स्थानीय रूप से चलना सीखना शुरू कर दिया है ला रिपब्लिका की सूचना दी।
नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक के अनुसार, गुइलेन-बैरी सिंड्रोम (जीबीएस) एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल विकार है जिसमें आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से परिधीय तंत्रिका तंत्र के हिस्से पर हमला करती है। जीबीएस थोड़े समय की कमजोरी के साथ बहुत हल्के मामले से लेकर लगभग विनाशकारी पक्षाघात तक हो सकता है, जिससे आप स्वतंत्र रूप से सांस लेने में असमर्थ हो सकते हैं।
हालाँकि अधिकांश लोग गुइलेन-बैरी सिंड्रोम से पूरी तरह ठीक हो जाते हैं, लेकिन कुछ गंभीर मामले घातक हो सकते हैं। अनुमान है कि यह विकार प्रत्येक वर्ष 100,000 में से लगभग एक व्यक्ति को प्रभावित करता है। हर साल प्रभावित लोगों में से लगभग 7.5 प्रतिशत की मृत्यु अक्सर संक्रमण, रक्त के थक्के और हृदय गति रुकने जैसी जटिलताओं के कारण होती है।
इस स्थिति के लक्षण हाथों और पैरों में फैलने से पहले, शुरू में हाथों और पैरों में झुनझुनी, सुन्नता और मांसपेशियों में कमजोरी के साथ शुरू होते हैं। गुइलेन-बैरी सिंड्रोम का कोई ज्ञात इलाज नहीं है, लेकिन कई उपचार लक्षणों को कम कर सकते हैं और बीमारी की अवधि को कम कर सकते हैं।
यह विकार किसी को भी प्रभावित कर सकता है और यह किसी भी उम्र में हो सकता है। जीबीएस का सटीक कारण ज्ञात नहीं है।